1 S 9692020 于 2020 年 11 月 30 日下午 5 点首次在政府公报电子版上发布。第 S 969 号《健康产品法》（第 122D 章）《2020 年健康产品（治疗产品）（修正案）条例》 经卫生部长批准，健康科学局行使《健康产品法》第 72 条赋予的权力，制定以下法规引用和开始 1. 这些法规是 2020 年保健产品（治疗产品）（修订）法规，于 2020 年 12 月 1 日开始实施。法规 32 的修订 2. 保健产品法规 32(1) (修订 2016 年治疗产品条例（GN No. S 3292016），删除 (b) 项中的 58(1)(a)、(b) 或 (d) 字样，代之以 58(1)(a) 字样)、(b) 或 (d) 或 60A(3) 或 (4)。新的第 8A 部分 3. 紧接第 60 条之后的 2016 年健康产品（治疗产品）条例进行了修订，在 S 9692020 2 部分 8A 例外紧急治疗产品的制造、进口和供应紧急治疗产品 60A 之后插入。（1）就该法第 12(1) 条而言，在不影响第 30、31、33、34 和 35 条的情况下，为政府或代表政府制造紧急治疗产品是禁止的规定例外，因为禁止无照制造治疗产品的规定。...
健康产品（治疗产品）（修订）条例 2020 S 969/2020pdf预览版健康产品（治疗产品）（修订）条例 2020 S 969/2020pdf完整版 
