1 S 7322021 于 2021 年 9 月 29 日下午 5 点首次在政府公报电子版上发布。第 S 732 号《健康产品法》（第 122D 章）《2021 年健康产品（治疗产品）（修订）条例》 为行使《健康产品法》第 72(1) 条赋予的权力，卫生科学局经卫生部长，制定以下法规引用和开始 1. 这些法规是 2021 年健康产品（治疗产品）（修订）法规，于 2021 年 10 月 1 日生效。法规 2 的修订 2. 法规 2(1) 2016 年保健产品（治疗产品）条例（GN No. S 3292016）（在本条例中称为主要条例）进行了修订，在当局网站的定义之后立即插入以下定义可待因咳嗽制剂是指一种治疗产品，其（a )呈液态或固态； (b) 含有可待因或其盐类； (c) 用于治疗咳嗽；修订第 9 条 3. 修订主体条例第 9 条，删除第 (1) 款并代以以下第 (1) 款 任何打算出口可待因咳嗽制剂的人必须事先获得当局对每批 S 7322021 2 货物的批准的出口。此类可待因咳嗽制剂将 删除和替代第 14 条 4. 删除主体条例第 14 条，并以下列条文代替 可待因咳嗽制剂零售供应的限制 14。...
健康产品（治疗产品）（修订）条例 2021 S 732/2021pdf预览版健康产品（治疗产品）（修订）条例 2021 S 732/2021pdf完整版 
