1 S 922019 于 2019 年 2 月 15 日下午 5 点首次在政府公报电子版上发布。第 S 92 号《健康产品法》（第 122D 章）《2019 年健康产品（治疗产品）（修订）条例》为行使《健康产品法》第 71 条赋予的权力，经卫生部长批准，健康科学局, 制定以下法规 引用和开始 1. 本法规为 2019 年《保健产品（治疗产品）（修订）条例》，于 2019 年 4 月 2 日起实施。 修订附表六 2. 保健产品附表六（治疗产品） ) 对 2016 年条例（GN No. S 3292016）进行修订，删除第 1 至 22 项并代以下列各项： 1. 申请费或制造商许可证续期的费用。 . (a) 仅生产外用制剂 1,545 (b) 仅生产口服制剂 1,545 (c) 仅生产外用和口服制剂 2,060 (d) 生产无菌制剂或其他类型的剂型或剂型组合(a)、(b) 和 (c) 段 3,090 (e) 初级（有或没有二级） 1,030 包装 (f) 仅二级包装 615 S 922019 2 2. 修改制造商许可证的申请费 (a) 无需现场检查（行政 52 修正案） (b) 无现场制造商）检查 a 进行包装（对于 52 (c) 进行现场检查（对于制造商 515 仅进行包装） (d) 现场检查（对于所有其他 1,030 制造商） 3....
健康产品（治疗产品）（修订）条例 2019 S 92/2019pdf预览版健康产品（治疗产品）（修订）条例 2019 S 92/2019pdf完整版 
