1 S 7302021 于 2021 年 9 月 29 日下午 5 点首次在政府公报电子版上发布。第 S 730 号健康产品法（第 122D 章） 健康产品（临床研究材料）（第 2 号修正案）条例 2021 年卫生科学局行使《健康产品法》第 72(1) 条赋予的权力，与经卫生部长批准，制定以下法规 引用和开始 1. 这些法规是 2021 年健康产品（临床研究材料）（第 2 号修正案）法规，并于 2021 年 10 月 1 日生效。第 2 条修正案 2 . 对 2016 年保健产品（临床研究材料）条例（GN No. S 3322016）（在本条例中称为主条例）第 2(1) 条进行修订，删除可待因咳嗽制剂的定义。对第 6 条的修订 3. 对主体条例第 6 条进行修订，删除第 (7) 款并代以以下第 (7) 款 在本条中，可待因咳嗽制剂是指 (a) 呈液体或固体形式的治疗产品； (b) 含有可待因或其盐类； (c) 用于治疗咳嗽。 S 7302021 2 删除第 10 条 4. 删除主体条例第 10 条。修订第 24 条 5. 修订主体条例第 24(1)条，删除 (a) 项中的第 10(2) 条。 G.N....
保健产品（临床研究材料）（第 2 号修订）条例 2021 S 730/2021pdf预览版保健产品（临床研究材料）（第 2 号修订）条例 2021 S 730/2021pdf完整版 
