COVID-19 mRNA 疫苗背景文件:辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗BNT162b2(草案)

报告地区:中国
发布时间:2020年12月22日
草案 由 SAGE COVID19 疫苗工作组编写 2020 年 12 月 22 日 mRNA 疫苗针对 COVID19 PfizerBioNTech COVID19 疫苗 BNT162b2 由战略咨询专家组 (SAGE) COVID19 疫苗免疫工作组编写 2020 年 12 月 22 日 世界卫生组织 2020 年保留所有权利.这是一个草稿。本文件的内容不是最终的,文本可能会在出版前进行修改。未经世界卫生组织许可,不得以任何形式或任何方式对本文件的部分或全部内容进行审查、摘录、引用、复制、传播、分发、翻译或改编。世卫组织参考号 WHO2019nCoVvaccinesSAGEevaluationBNT162b22020.1 免疫战略咨询专家组 (SAGE) 特别会议的背景文件 2021 年 1 月 5 日 1 DRAFT 由 SAGE COVID19 疫苗工作组起草 2020 年 12 月 22 日 内容 关于 mRNA 疫苗的一般考虑。 3 COVID19 疫苗 BNT162b2 (PfizerBioNTech) 疫苗特性。 3 开发过程、内容、配方。 3 临床前研究。 3 临床研究阶段 12. 4 12 期试验安全性。 4 12 期试验免疫原性。 4临床研究23期试验3疗效。 4 试验人群。 4 对抗 Covid19 的功效。 5 对严重 Covid19 的疗效。 5 23 期试验的疗效证据总结。 5 临床研究 23 期试验疫苗安全性。 5 不良事件。 6 特殊关注的不良事件(可能需要更长时间的跟进)。 6 淋巴结肿大。...
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