使用杨森 Ad26.COV2.S (COVID19) 疫苗的临时建议 临时指南 2021 年 3 月 17 日首次发布 2021 年 6 月 15 日更新 2021 年 12 月 9 日更新 背景 本临时指南是根据战略咨询发布的建议制定的免疫专家组 (SAGE) 在 2021 年 3 月 15 日 (1) 的特别会议上，并在 2021 年 5 月 27 日 (2) 和 2021 年 12 月 7 日 (3) 的特别会议上更新。从所有外部贡献者那里收集利益声明，并评估是否存在任何利益冲突。可以在 SAGE 会议网站和 SAGE 工作组网站上找到报告的兴趣摘要。该指南基于杨森 Ad26.COV2.S (COVID19) 疫苗 (4) 3 期试验的背景文件中总结的证据，以及少数参与者对体液和细胞持久性的长期随访免疫反应 (5)。包括 GRADE 和证据推荐 (ETR) 表的附件也已更新，以反映更新后的建议 (6)。所有参考文件均可在 SAGE COVID19 网页 httpswww.who.intgroupsstrategicadvisorygroup ofexpertsonimmunizationcovid19materials 上找到。这些临时建议涉及由杨森（强生公司）生产的 Ad26.COV2.S 疫苗。该疫苗也称为 Johnson JohnsonsJanssen COVID19 疫苗。在随后的文本中，疫苗将被称为 Ad26.COV2.S。 2021 年 3 月 12 日，Ad26.COV2.S 疫苗被授予世卫组织紧急使用清单 (EUL)。方法 SAGE 应用循证医学的原则，并为发布和更新建议制定了完整的方法流程。...
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