药品（停止对治疗产品应用法案）令 2016 年目录 颁布配方 1 引文 2 定义 3 停止适用法案 4 保存和过渡条款 第一附表 未决申请的保存和过渡条款 第二附表 文件的保存和过渡条款2016 年颁布第 S 541 号药物法（第 176 章）药物（停止对治疗产品应用法案）命令 为行使药物法第 77 条赋予的权力，卫生部长发布以下命令（引用产品）命令2016. 1. 本命令是药品（停止对在线治疗新加坡法规应用法案的适用当前版本，截至 2022 年 2 月 21 日 PDF 创建日期：2022 年 2 月 21 日 定义 2. 在本命令中，除非上下文另有要求，否则保健产品具有与《健康产品法》（第 122D 章）中的含义相同；健康产品制造商许可证是指制造商《健康产品法》第 12 条中提到的执照；进口许可证是指该法案第 5(2) 条中提到的进口许可证；进口商许可证是指《保健产品法》第 13 条中提到的进口商许可证；持牌零售药房指药房牌照中指明的处所；医药产品是指在 2016 年 11 月 1 日或之后属于治疗产品类别的医药产品；药品制造商许可证是指该法第 6(2) 条中提到的制造商许可证；药物豁免令是指药物（传统药物、顺势疗法药物和其他物质）（豁免）令 (O 6)；药房执照是指根据 2016 年《健康产品（零售药房执照）条例》（G....
药品（停止对治疗产品应用法案）令 2016 S 541/2016pdf预览版药品（停止对治疗产品应用法案）令 2016 S 541/2016pdf完整版 
