药品和器械注册目的的样品要求11]

相关行业:国家行政登记

报告地区:菲律宾

发布时间:1992年06月01日

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报告扩展

船舶抵押权和其他抵押权的注释/取消和权利转让的指南[MIA 备忘录通函 No. 100]进一步简化海员登记程序[POEA 备忘录通告第11 年代 1993]延长医疗和牙科器械续展注册的有效期[BFD 通告第05 年代。 1998]注册证书标准化指南[CDA 备忘录通告编号2010-09]重申通过菲律宾海员入职和升级最低要求和资格标准 (MRQSEPG) 并简化海员注册程序[POEA 备忘录第001 秒。 1993]船舶登记目的的海事测量公司/实体认可指南[MIA 备忘录通函编号94]注册合作条款和合作社章程修订的附加指南[CDA 备忘录通告第93-003 秒。 1993]用于物理化学分析的食品、药品、化妆品和医疗器械样品的收集和提交指南[BFAD BUREAU Circular No. 8-A, S. 1999]医疗器械产品注册证书变更申请的新程序[FDA 通告编号2017-014]不报销卫生部和食品药品局禁用/禁止的某些药物的索赔[PHILHEALTH Circular No. 006, S. 2000]

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