医药生物行业辉瑞新冠特效药国内获批关注相关产业变化事件2022年2月12日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。Paxlovid在国内的应急获批，说明国家认可口服小分子药对新冠的可行性，为国内新冠疫情提供了药物治疗上的解决方案。Paxlovid的临床数据显示其疗效优越，在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次，连续5天)可将住院或死亡风险降低89%。我们认为，Paxlovid的获批标志着国内疫情往常态化发展，疫苗特效药有望最终战胜新冠。...
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