关于在全球消除淋巴丝虫病规划中联合用药后对不良事件进行主动监测的报告 所有与世卫组织开始大规模用药 (MDA) 的国家规划均建议联合用药二乙基氨基甲肼 (DEC) 阿苯达唑或伊维菌素 (Mectizan)阿苯达唑被要求进行主动监测，记录所有药物不良反应。设计了一份标准问卷，用于记录在 MDA 活动期间给予联合用药的个体的不良事件。记录不良事件的类型及其严重程度。严重程度分为轻度、中度或重度。1 到 2002 年，来自 12 个国家（13 个规划）的数据提交给 WHO 进行分析。在 20 093 名受访者中，10 262 人在第一轮 MDA 中使用了 DEC 阿苯达唑，9831 人接受了伊维菌素（Mectizan）阿苯达唑。尽管 25.6% 的受访者在服药后报告了不良事件，但只有 3.5% 的人经历了严重到无法继续日常活动的经历，例如上班或上学。 Compte rendu de la monitor active des manifests indsirables faisant suite la coadministration de mdicaments dans le cadre du Program mondial dlimination de la filariose lymphatique On a demand tous les program nationalaux ayant dmarr le traitement de masse par la coadministration de diffrents pro duits recommands par lOMS dithylcarbamazine (DEC) 阿苯达唑 ou ivermectine (Mectizan) 阿苯达唑 dentr prendre une 监测活动 afin denregistrer toutes les ractions indsirables ces derniers。...
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