在紧急使用清单下使用 PfizerBioNTech COVID19 疫苗 BNT162b2 的临时建议 临时指南 首次发布 2021 年 1 月 8 日 更新 2021 年 6 月 15 日 更新 2021 年 11 月 19 日 更新 2022 年 1 月 21 日 背景 本临时指南是根据以下机构发布的建议制定的免疫战略咨询专家组 (SAGE) 在 2021 年 1 月 5 日的特别会议 (1) 上进行了更新，并在 2021 年 5 月 27 日的特别会议上进行了更新 (2)，并于 2021 年 11 月 19 日和 2022 年 1 月 19 日进一步更新了 (3)。从所有外部贡献者那里收集利益声明，并评估是否存在任何利益冲突。可以在 SAGE 会议网站和 SAGE 工作组网站上找到报告的兴趣摘要。该指南基于关于抗 COVID19 的 mRNA 疫苗 BNT162b2 (PfizerBioNTech) (4) 的背景文件中总结的证据，并根据来自科学出版物的新数据进一步更新。包括 GRADE 和证据推荐 (ETR) 表的附件 (5) 也已更新，以反映更新后的 SAGE COVID19 网页 httpswww.who.intgroupsstrategicadvisorygroupofexpertsonimmunizationcovid19materials。参考文件可用于建议。所有这些临时建议均针对辉瑞和 BioNTech 生产的 mRNA 疫苗 BNT162b2。国际非专利名称 (INN) 是 Tozinameran。该疫苗也被称为 PfizerBioNTech COVID19 疫苗或 Comirnaty。在随后的文本中，该疫苗将被称为 BNT162b2。 2020 年 12 月 31 日，BNT162b2 被授予 WHO 紧急使用清单 (EUL)。方法 SAGE 应用循证医学的原则，并为发布或更新建议制定了完整的方法流程 (6)。...
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