委员会实施条例 (EU) 2020、2020 年 11 月 12 日第 1685 号修订条例 (EU) No 37、2010 对布比卡因物质的最大残留限量进行分类（与 EEA 相关的文本）

报告地区:英国

发布时间:2020年11月12日

英国委员会实施条例 (EU) 20201685 于 2020 年 11 月 12 日修订条例 (EU) No 372010，以根据物质的最大残留限量对布比卡因进行分类（与 EEA 相关的文本）欧洲委员会，考虑到《欧盟运作条约》欧盟，考虑到欧洲议会和理事会 2009 年 5 月 6 日第 4702009 号条例 (EC)，该条例制定了建立动物源性食品中药理活性物质残留限量的共同体程序，废除了理事会条例 (EEC)第 237790 号和修订欧洲议会和理事会指令 200182EC 以及欧洲议会和理事会 (1) 条例 (EC) 第 7262004 号，特别是第 14 条及其第 17 条，考虑到意见由兽用医药产品委员会于 2020 年 2 月 20 日和 2020 年 6 月 18 日制定的欧洲药品管理局的法规，其中如 (1) 法规 (EC) No 4702009 第 17 条要求在欧盟制定用于食用动物的兽药产品或用于畜牧业的生物杀灭剂产品的药理活性物质的最大残留限量 (MRL)一项条例。 (2) 委员会条例 (EU) No 372010(2) 附件的表 1 列出了有关动物源性食品中 MRL 的药理活性物质及其分类。 (3) 该表不包括布比卡因物质。 (4) 已向欧洲药品委员会提交了为猪、7 日龄以下仔猪和牛、2 月龄以下犊牛制定皮肤和表皮用布比卡因 MRL 的申请机构（机构）。...
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