英国 2021 年药品和医疗器械法 2021 第 3 章 就人类药品和医疗器械的患者安全专员作出规定的法案；赋予修改或补充与人用药品、兽药和医疗器械有关的法律的权力；就医疗器械相关法规的执行以及对健康和安全的保护作出规定；并用于连接目的。 2021 年 2 月 11 日，由女王陛下颁布，经精神和世俗上议院和下议院的建议和同意，在本届议会中，并由上议院授权，如下第 1 部分英国患者安全专员 1 建立和核心职责等英国(1) 国务卿必须任命一名患者安全专员（在本部分中称为专员）来行使本部分规定的与英格兰有关的职能。 (2) 专员的核心职责是 (a) 促进患者在使用药物和医疗器械方面的安全，以及 (b) 宣传患者和其他公众对与药品和医疗器械的安全。 (3) 专员不应被视为官方的雇员或代理人，或享有官方的任何地位、豁免权或特权。 (4) 附表 1 对专员作出进一步规定。第 2 部分英国人用药物 CHAPTER 1U.K.Regulations 2 制定关于人用药物的规定的权力U.K. (1) 主管当局可以通过法规制定第 3 至第 7 节中规定的条款，以修改或补充与人用药物有关的法律。...
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