世卫组织草药良好生产规范 (GMP) 指南

报告地区:阿联酋
发布时间:2007年12月21日
WHO 草药良好生产规范 (GMP) 指南 Contents 致谢 .v 前言 .vii 第 I .1 节 WHO 良好生产规范 (GMP) 更新了草药生产补充指南 第 II 节 .21 WHO 良好生产规范 (GMP) ) 药品的主要原则 附件 1 .67 世卫组织草药质量控制磋商会参与者名单,阿拉伯联合酋长国阿布扎比,1315 年 6 月 2005 年 6 月 附件 2 .71 药品质量保证目录、指南和概要相关资料,卷。 2,第 2 更新版,良好生产规范和检查 WHO 草药良好生产规范 (GMP) 指南 鸣谢 鸣谢 世界卫生组织感谢日本财团提供的慷慨支持,将这些指南作为一份出版物印刷.世卫组织感谢加拿大卫生部,特别是天然保健产品局,它主办和支持了 2004 年 2 月在加拿大温哥华举行的世卫组织草药质量控制工作组会议。还要感谢卫生服务总局阿布扎比酋长国与阿拉伯联合酋长国政府卫生部合作,于 2005 年 7 月在阿拉伯联合酋长国阿布扎比主办了世卫组织草药质量控制磋商会,扎耶德草药研究和传统医学综合体,阿布扎比,现在是世卫组织传统医学合作中心。世卫组织还感谢超过 105 个国家的 250 多名审查人员,其中包括世卫组织传统医学和药物规格咨询专家小组成员、世卫组织传统医学合作中心和国家当局,他们就《国际标准》提出了意见和建议。草药制造补充指南的更新文本草案。...
世卫组织草药良好生产规范 (GMP) 指南pdf预览版
世卫组织草药良好生产规范 (GMP) 指南pdf完整版

试浏览已结束,继续查看需

查看全文
回到顶部
公众号
联系我们