与世界卫生组织国际药物监测合作中心合作编写，瑞典乌普萨拉，2010 年第 3 期, 加纳。讲习班的目的是帮助该地区的国家制定药物警戒计划，并加强现有计划。在专题文章中阅读有关研讨会的更多信息。除了有关药品监管事项和安全性的常规信息外，通讯还为您提供一篇文章，介绍国家药品监管机构 (MRA) 的检查员协作参与由世卫组织药品资格预审 (PQM) 计划协调的检查。该战略的目的是让来自发展中国家和其他感兴趣的成员国的 MRA 的检查员更好地参与 WHOPQM 组织的检查和对这些国家的检查员的培训。时事通讯的目的是根据从我们的药物信息官员网络和其他来源（如专业公告和期刊）以及世卫组织合作伙伴收到的通讯，传播有关药品安全性和有效性的信息。信息以英文 rsum 的形式生成，其全文可向 Quality Assurance and Safety Medicines, EMPHSS, World Health Organization, 1211 Geneva 27, Switzerland, 电子邮件地址 pals@who.int 索取。也可在我们的互联网网站 httpwww.who.intmedicines 获取有关不良反应的更多信息，可从 WHO Collaborationg Centre for International Drug Monitoring Box 1051 751 40 Uppsala 电话 461865.60.60 传真 461865.60.80 电子邮件 sten.olsson@whoumc.org 互联网httpwww。...
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