客观背景 临时指南 关于使用快速埃博拉抗原检测测试的临时指南 2015 年 3 月 31 日 为卫生部和其他组织提供关于可能使用可用的快速埃博拉抗原检测测试的临时指南。早期识别疑似埃博拉病毒病患者对于患者管理和传播中断非常重要。目前在该领域使用的实验室诊断测试基于通过称为 PCR 聚合酶链式反应的方法检测埃博拉病毒核酸。这些测试很复杂，需要电力、3 级或 4 级生物安全实验室以及专业设备和训练有素的人力。 PCR 仍然是埃博拉病毒实验室诊断的推荐和最准确的检测方法。然而，为了达到更远程的设置，将需要更简单的实验室测试。最近，已经开发了几种检测埃博拉病毒产生的抗原的快速测试，其格式类似于妊娠测试或疟疾快速测试。虽然仍需要特别关注生物安全，但这种抗原检测快速测试在简单、便携和低成本方面可能具有显着优势，但其性能可能不如 PCR 可预测，更容易受到阅读器错误的影响，并且能力较差检测口腔拭子中低浓度的病毒或病毒的存在。通过其紧急使用评估和列名程序 (EUAL)，世卫组织最近根据质量制造、供应能力以及记录和验证的性能特征的证据，列出了 ReEBOVTM 抗原快速检测试剂盒 (Corgenix) 在当前流行期间的潜在用途.世卫组织使用新鲜和冷冻血样对 ReEBOVTM 抗原快速检测试剂盒进行的有限评估显示灵敏度为 91。...
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