世卫组织药物信息卷。 2021 年 1 月 35 日第 1 期 WHO 药品信息内容监管新闻 02 第 55 届药物制剂规格专家委员会 (ECSPP) 会议 08 世界卫生组织国际贸易中药品质量认证计划。更新以提高对新制药环境的依赖和适应。咨询文件 30 乙醇 96% (VV)（乙醇 96% (VV)） 38 乙醇，无水（乙醇，无水） 48 明胶（明胶） 57 关于设置应急健康包供应和采购的剩余保质期的指南 62 WHO 关于生物等效性研究设计的产品特定指南 70 医用气体良好生产规范 国际非专利名称 (INN) 93 推荐的 INN 清单 85 缩写和网站 人用医药产品委员会 (EMA) CHMP EMA 欧洲药品管理局 (www. ema.europa.eu) 欧盟 欧盟 FDA 美国食品和药物管理局 (www.fda.gov) 加拿大卫生部 负责加拿大健康产品监管的联邦部门 (www.hcsc.gc.ca) HPRA HSA 健康产品监管局，爱尔兰(www.hpra.ie) 新加坡卫生科学局 (www.hsa.gov.sg) ICDRA ICH IGDRP MHLW MHRA Medsafe Ph. Int PMDA Swissmedic TGA International Conference of Drug Regulatory Authorities Internat人用药品技术要求协调委员会 (www....
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