药品法案 目录 第 121975 号法案 首次阅读 1975 年 3 月 3 日 长标题 制定配方 第 I 部分 初步 1 简称和开始 2 解释 3 药品和相关表达的含义 第 II 部分 与药品有关的许可证和证书 4 许可机构5 药品处理的一般规定 6 制造和批发交易的规定 7 药剂师和从业者的豁免 8 草药豁免 9 一般豁免 10 医药产品登记和进口许可证 新加坡法规在线发布于 07 年法案补充1975 年 3 月 PDF 创建日期为 2022 年 2 月 23 日 11 许可证申请 12 与确定许可证申请相关的因素 13 授予或拒绝许可证 14 许可证的期限和续签 15 临时许可证 16 暂停、撤销或更改许可证的一般权力 17 变更持有人 18 临床试验申请许可证19 向许可当局提供信息 20 本部分规定的违法行为 21 第 20 条规定的特殊抗辩 22 医药产品出口商证书第 III 部分与医药产品交易有关的进一步规定 23 一般销售清单 24 销售或供应不在一般销售清单上的医药产品 25 在一般销售清单上销售或供应医药产品 26 禁止通过自动机器销售医药产品 27 医生、牙医和兽医以及草药方面的豁免 28 延长或修改豁免的权力Singapore Statutes Online Published in Bills Supplement on 07 Mar 1975 PDF created date on 23 Feb 2022 29 仅限处方的药品 30 禁止销售、供应或进口特定描述的药品或含有此类产品的动物饲料 31 掺假药品产品 32 保护药品购买者产品 33 符合某些出版物专论中规定的标准 34 规范药品交易的进一步权力 35 本部分下的罪行 第 IV 部分 药店 36 一般规定 37 场所登记 38 关于场所登记的补充规定 39 对所有权使用的限制，描述和标志 40 根据第 39 条修改限制的规定 41 许可当局取消资格和直接从登记册中删除的权力 42 与取消资格有关的上诉 43 本部分下的罪行 第 V 部分 医药产品的容器、包装和标识 新加坡法规在线发布在法案补充1975 年 3 月 7 日 PDF 创建日期 2022 年 2 月 23 日 44 容器和包装的标签和标记 45 传单 46 对容器的要求 47 药品的独特颜色、形状和标记 48 本部分和补充规定下的违法行为 第 VI 部分药用产品和医疗广告 49 本部分的范围 50 虚假或误导性广告和陈述 51 禁止某些医疗广告 52 监管广告和陈述的权力 53 许可当局要求提供广告副本的权力 第七部分 杂项和补充规定 54 法律适用于某些物品和物质 55 法案对某些非医药产品的其他物质的适用 56 入境权 57 检查、取样和扣押货物和文件的权力 58 关于入境权和相关权利的补充规定 59 扣押或扣押货物受到禁止或限制 60 没收货物的没收 新加坡法令在线发表于 1975 年 3 月 7 日的法案补充 PDF 创建日期 2022 年 2 月 23 日 61 没收货物的处置 62 信息披露限制 63 对官员的保护 64 由于其他人的违约而导致的违规人 65 手令y 作为辩护 66 与保证有关的犯罪 67 法人团体的犯罪 71 地区法院和治安法院的管辖权 68 分析证书 69 推定 70 送达文件 72 犯罪的构成 73 咨询委员会 74 法规 75 其他成文法的适用不受影响 76 废除和相应的修正案 第一附表 疾病和状况 第二附表 毒药法修正案。...
药品法案 1975 年第 12 号法案pdf预览版药品法案 1975 年第 12 号法案pdf完整版 
