首页
国内报告
国内综合报告
国内宏观报告
国内行业报告
经济指标排名
国际报告
国际综合报告
国别研究报告
政策法规
国际条约
国别法规
国内政策
国别政策
即时分析
国际社交舆情
国际新闻舆情
数据库
国际贸易数据库
宏观经济数据库
境外投资数据库
行业数据资源库
检索报告
检索
电子商务
中国经济
房地产
固定资产投资
发展中国家
互联网
国民经济
药品强制性等效试验【药监局 HK.03.1.23.12.11.10217】
相关行业
:
制度规定
报告地区
:
印度尼西亚
发布时间
:
2011年12月30日
药物强制性等效试验...
药品强制性等效试验【药监局 HK.03.1.23.12.11.10217】pdf预览版
药品强制性等效试验【药监局 HK.03.1.23.12.11.10217】pdf完整版
展开
试浏览已结束,继续查看需
查看全文
报告扩展
进口药品进口监管[药检局HK.03.1.23.12.11.10692]
药物和食品控制机构环境满意度报告[药物和食品控制机构 2021 年 9 年]
食品药品监督管理局的组织和工作程序 [2020 年 21 年]
药品和食品监管机构的档案保留时间表 [药品和食品监管机构 2019 年 3 年]
药品和食品监管机构的满意度研究 [药品和食品监管机构 2015 年 4 年]
传统药物的传统药效学检测指南[药品和食品监管局 18 年 2021]
印度尼西亚共和国药品和食品控制局的档案保留时间表[药品和食品控制局 HK.04.1.03.11.01799]
药监局岗位职类【药监局2018年25年】
药监局环境会计政策[药监局2017年12年]
药品进口监管[药品和食品检验局 HK.03.1.23.12.11.10693]
↑
回到顶部
公众号
联系我们