食品药品监督管理总局局长条例 2013 年第 32 号 关于精神药物和药物前体进出口监管结果分析申请要求和程序的修正

相关行业:部级法规
报告地区:印度尼西亚
发布时间:2016年05月24日

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麻醉药品、精神药物和药物前体进出口监管结果应用分析的要求和程序[药品和食品监管局26年2020]对麻醉药品、精神药物和药物前体进出口监管结果应用分析的要求和程序[药品和食品监管局 32 年 2013 年]关于药品注册标准和程序的药品和食品监督局局长条例第 24 号 2017 年第三次修正案 [药品和食品监督局 2021 年第 13 年]关于药品注册标准和程序的药品和食品监督局局长条例第 24 号 2017 年第二次修正案[药品和食品监督局 2020 年 27 年]关于药品注册的标准和程序的药品和食品监督管理局局长条例的修订编号 HK.03.1.23.10.11.08481 2011 年 [药品和食品监管机构 2013 年 3 年]食品药品监督管理局 2020 年第 22 号条例关于食品药品监督管理局环境中技术实施单位的组织和工作程序的条例修正案[2021 年第 23 期]药品和食品监管机构负责人条例的第二次修正案 编号 HK03123101108481 2011 年关于药品注册的标准和程序 [药品和食品监管机构 2016 年 17 年]食品药品监督管理局局长条例 2014 年第 5 号关于药品食品药品监督管理局中小学生填补程序的修正[药品食品监督管理局 2015 年第 6 年]关于提交化妆品通知的标准和程序的药品和食品监督管理局局长条例的修订 机构编号 HK.03.1.23.12.10.11983 2010 年 [药品和食品控制局 2013 年 34 年]食品药品监督管理局局长条例 2017 年第 24 号关于药品注册标准和程序的修正案 [药品和食品监督局 2019 年第 15 年]
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